Američka agencija za lijekove i hranu (FDA) blokirala je objavu nekoliko studija koje su potvrdile sigurnost cjepiva protiv Covida-19 i herpesa zostera. Herpes zoster je bolna virusna infekcija koja uzrokuje osip i mjehureve na koži. Vijest je prvi objavio New York Times, a kasnije ju je potvrdila agencija Reuters.

Andrew Nixon, glasnogovornik Ministarstva zdravstva i socijalnih službi SAD-a (HHS) koje nadzire FDA, objasnio je razloge povlačenja: „Studije su povučene jer su autori izveli široke zaključke koji nisu bili potkrijepljeni temeljnim podacima. FDA je djelovala kako bi zaštitila integritet svojeg znanstvenog procesa i osigurala da svaki rad povezan s agencijom zadovoljava njezine visoke standarde."

Znanstvenici otkrili ključni mehanizam dugog COVID-a

Dio šire promjene politike prema cjepivima

Povlačenje studija je najnoviji potez među mjerama kojima američka administracija ograničava pristup informacijama o cjepivima i njihovom razvoju. Ove promjene su počele otkako je Robert F. Kennedy Jr., poznat kao dugogodišnji kritičar cjepiva, preuzeo vodstvo Ministarstva zdravstva i socijalnih službi te započeo velike promjene u federalnim zdravstvenim agencijama.

Trumpova administracija znatno je smanjila financiranje istraživanja cjepiva. U kolovozu prošle godine HHS je najavio gašenje projekata razvoja mRNA cjepiva vrijednih gotovo 500 milijuna dolara. Ukupno su poništena 22 savezna projekta koja je nadzirala vladina agencija za istraživanje i razvoj biomedicinskih rješenja (BARDA).

Prošlog lipnja stručni panel američkog Centra za kontrolu i prevenciju bolesti (CDC), kojeg podržava Kennedy, glasovao je za uklanjanje konzervansa timerosal na bazi žive iz cjepiva protiv gripe. To se dogodilo unatoč dugogodišnjim kliničkim dokazima o njegovoj sigurnosti.

Koja su cjepiva u pitanju?

Cjepivo protiv herpesa zostera pod nazivom Shingrix proizvodi britanska farmaceutska tvrtka GSK, dok su vodeći proizvođači cjepiva protiv COVID-19 američki Pfizer i Moderna.