Freepik
Francuska farmaceutska multinacionalna kompanija Sanofi kupit će američku tvrtku za cjepiva Dynavax Technologies za oko 2,2 milijarde dolara (1,9 milijardi eura), priopćio je francuski proizvođač lijekova. Taj će mu sporazum omogućiti pristup odobrenom cjepivu protiv hepatitisa B.
Sanofi je ove godine krenuo u niz akvizicija, odlučno tražeći nove izvore rasta izvan svog poznatog lijeka za astmu Dupixent. U srpnju je preuzeo britansku biotehnološku tvrtku Vicebio za 1,5 milijardi dolara, nakon što je zaključio posao vrijedan do 9,5 milijardi dolara s američkom tvrtkom BluePrint Medicines, specijaliziranom za rijetke bolesti.
Sanofi će za svaku dionicu Dynavaxa isplatiti 15,50 dolara u gotovini, što je 39% više od završne cijene od 11,13 dolara u utorak. Vijest je potaknula skok Dynavaxovih dionica.
Ove akutne i kronične virusne infekcije mogu povećati rizik od bolesti srca i mozga
Iz Sanofija su poručili da očekuje dovršetak akvizicije u prvom tromjesečju 2026. i da će koristiti dostupna sredstva. Dodali su da dogovor neće utjecati na njihove financijske izglede za 2025. godinu. Dionice su im pale za 0,5%.
Ovim dogovorom Sanofi nastavlja širiti svoj portfelj cjepiva, ostvarujući drugu veliku akviziciju ove godine, baš u trenutku kada američko tržište prolazi kroz značajne političke promjene.
Američki ministar zdravstva Robert F. Kennedy Jr. kritizirao je cjepiva, smanjivši financiranje istraživanja i smijenivši čelnika Centra za kontrolu i prevenciju bolesti, koji daje preporuke za cjepiva. Savjetnici su nedavno ukinuli dugogodišnju preporuku da sva američka novorođenčad prime cjepivo protiv hepatitisa B.
Sanofi je ranije ove godine upozorio na pad stopa cijepljenja, djelomično pripisujući taj trend sve glasnijoj negativnoj kampanji protiv cjepiva.
Hepatitis A u Pragu: Broj zaraženih u gradskoj epidemiji uznemirujuće raste
Britanski konkurent GSK također je osjetio pritisak na američkom tržištu cjepiva, dok je australski biotehnološki div CSL odgodio izdvajanje svoje divizije za cijepljenje, navodeći sve nestabilnije tržište i neočekivano snažan pad stopa cijepljenja u SAD-u.
Sporazum otvara Sanofiju vrata do eksperimentalnog cjepiva protiv herpes zostera, koje se tek počinje testirati. Analitičari J.P. Morgana smatraju da bi ovaj potez mogao savršeno nadopuniti Sanofijevu ponudu.
„Z-1018 nudi potencijal za napredak u ovoj slici ako se rani podaci mogu ponoviti u većim ispitivanjima“, rekli su u bilješci, dodajući da Dynavaxova eksperimentalna injekcija ima potencijal zauzeti udio na tržištu herpes zostera, gdje je GSK-ov Shringix na putu prodaje od 4 milijarde eura ove godine.
Odvojeno, iz Sanofija su poručili da je američka Uprava za hranu i lijekove (FDA) odbila odobriti njihov eksperimentalni lijek tolebrutinib za liječenje pacijenata s oblikom multiple skleroze.
„Vjerujemo da bi FDA također trebala poslušati savjet znanstvenih stručnjaka, kliničara i pacijenata u ovom pitanju kako bi se osiguralo da se uzmu u obzir sve perspektive“, rekao je Houman Ashrafian, voditelj istraživanja i razvoja u Sanofiju.
Odluka FDA-e dolazi nakon niza razočaravajućih rezultata eksperimentalnih lijekova za ekcem i plućne bolesti povezane s pušenjem, što je dodatno uzdrmalo povjerenje investitora. Dionice Sanofija zaostaju za širim europskim farmaceutskim sektorom.
Analitičar Jefferiesa Michael Leuchten upozorava da bi ova odluka mogla dodatno poljuljati povjerenje ulagača i otvoriti nova pitanja o vjerodostojnosti Sanofijeve uprave.