Povjerenstvo za lijekove Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (HZZO) dalo je pozitivno mišljenje za stavljanje lijeka givinostat na listu lijekova, čime bi djeca oboljela od Duchenneove mišićne distrofije prvi put dobila lijek koji se u cijelosti plaća iz obveznog zdravstvenog osiguranja. Konačnu odluku tek treba donijeti Upravno vijeće HZZO-a.

Zbog velikog zanimanja javnosti za ovu temu, mišljenje Povjerenstva iznimno je objavljeno prije donošenja konačne odluke Upravnog vijeća. Povjerenstvo za lijekove je svoje mišljenje donijelo uvažavajući prirodu bolesti i utjecaj Duchenneove mišićne distrofije na život oboljelih i njihovih obitelji, navodi se u priopćenju HZZO-a..

Što je Duchenneova mišićna distrofija?

Duchenneova mišićna distrofija je teška i rijetka genetska bolesti koja započinje u djetinjstvu. Bolest uzrokuje postupan gubitak mišićne funkcije u cijelom tijelu i dovodi do sve težeg invaliditeta kako napreduje. Povjerenstvo je istaknulo da bolest snažno utječe na život oboljelih i njihovih obitelji.

Genska terapija koja se prima samo jednom sada stiže i do odraslih pacijenata

Do sada u Hrvatskoj nije postojao nijedan lijek za tu bolest. Givinostat ne liječi bolest u potpunosti, nego usporava njezino napredovanje, pomaže očuvati funkciju mišića i poboljšava kvalitetu života oboljelih.

Kome je lijek namijenjen?

Prema odobrenju Europske komisije, odnosno Europske agencije za lijekove, lijek je „indiciran za liječenje Duchenneove mišićne distrofije u pokretnih bolesnika u dobi od 6 godina i starijih, uz istodobno liječenje kortikosteroidima."

To znači da bi se u Hrvatskoj lijek primjenjivao jednako kao i u drugim državama Europske unije i u cijelosti plaćao na teret obveznog zdravstvenog osiguranja.

Što slijedi?

Mišljenje Povjerenstva za lijekove bit će upućeno Upravnom vijeću HZZO-a, koje donosi konačnu odluku sukladno važećim propisima.

*Tekst nije zamjena za medicinski savjet. Ako osjećate bilo kakve tegobe, potražite pomoć liječnika.