Ministarstvo zdravstva uputit će u postupak e-Savjetovanja Nacrt Dopune popisa droga, psihotropnih tvari i biljaka iz kojih se može dobiti droga te tvari koje se mogu uporabiti za izradu droga, priopćili su iz Ministarstva.

Riječ je o daljnjem usklađivanja hrvatskog zakonodavstva s pravnom stečevinom Europske unije, a povod su tri nove psihoaktivne tvari koje su nedavno uvrštene u europsku definiciju droge.

Tri nove tvari na europskom popisu droga

Dopunom se hrvatsko zakonodavstvo usklađuje s Delegiranom direktivom (EU) 2025/2062 od 14. listopada 2025., kojom se u europsku definiciju droge uključuju tri nove psihoaktivne tvari: 

• 2-MMC (2-Methylmethcathinone)
• 4-BMC (4-Bromomethcathinone) i
• NEP (N-Ethylpentedrone).

Navedene tvari već su obuhvaćene važećim hrvatskim Popisom droga kroz generičku definiciju skupine katinona. Predloženom Dopunom u popis se uključuje nova Delegirana direktiva, čime se nacionalni propis formalno usklađuje s pravnom stečevinom Europske unije.

Zašto Hrvatska ne čeka svaku novu drogu

Hrvatska primjenjuje tzv. generički popis droga, kojim se umjesto pojedinačnog navođenja svake nove tvari obuhvaćaju čitave kemijske skupine i njihovi derivati. Takav pristup omogućuje da nove varijacije psihoaktivnih tvari budu pod zakonskom kontrolom i prije njihove pojedinačne identifikacije i pojave na ilegalnom tržištu te omogućuje nadležnim institucijama pravodobno postupanje.

Ovakav sustav posebno je važan zbog vrlo brzog porasta broja novih psihoaktivnih tvari na europskom tržištu, koje mogu predstavljati ozbiljan rizik za zdravlje građana.

Dopuna se donosi na temelju Zakona o suzbijanju zlouporabe droga i Zakona o sustavu državne uprave, uz prethodnu suglasnost ministra vanjskih i europskih poslova.

Nositelj izrade je Ministarstvo zdravstva, a zainteresirana javnost tijekom postupka e-Savjetovanja može dostaviti svoje primjedbe i prijedloge na predloženu Dopunu.