Život s artritisom i drugim upalnim reumatskim bolestima može donijeti brojne izazove, ali to ne znači da ljudi koji s njima žive nemaju svoje želje, planove i snove koje žele ostvariti. Upravo na to želi podsjetiti Udruga Remisija, koja povodom Svjetskog dana artritisa koji se obilježava svake godine 12. listopada, ovog vikenda organizira kampanju “Ostvari svoje snove”. 

U nedjelju, 11. listopada, od 9 do 15 sati na zagrebačkom Cvjetnom trgu građani će imati priliku upoznati članove udruge, saznati više o reumatskim bolestima i sudjelovati u stvaranju simboličnog „Polja snova”, u kojem svatko može ostaviti zapisanu želju ili san od kojeg ne želi odustati.

Kampanja se održava pod porukom „Svatko ima snove. Artritis ih ne briše”, a cilj joj je pokazati da dijagnoza ne određuje nečije mogućnosti, ambicije ni budućnost. O tome s kakvim se izazovima suočavaju osobe koje žive s upalnim reumatskim bolestima, ali i zašto su ovakve inicijative važne, razgovarali smo s predsjednicom udruge, Slađanom Rumpl Tunjić. 

Foto: Udruga Remisija, vizual za kampanju "Ostvari svoje snove"

“U javnosti se o artritisima i općenito upalnim reumatskim bolestima često govori kroz ono što čovjek više ne može. Mi smo ovom kampanjom željeli okrenuti perspektivu i govoriti o onome što ljudi mogu, žele i ostvaruju, ponekad uz više truda, prilagodbe i podrške okoline. Zato naša poruka nije da zanemarujemo težinu bolesti. Naprotiv. Želimo pokazati koliko podrška, razumijevanje okoline, pravodobna dijagnoza i odgovarajuće liječenje mogu biti važni da čovjek nastavi živjeti život kakav želi. Iz svega navedenog, jasno je da pravodobna dijagnoza i odgovarajuće liječenje mogu pomoći u kontroli simptoma i napredovanju upalnih reumatskih bolesti te očuvanju funkcionalnosti”, kaže nam Slađana Rumpl Tunjić.

Jedna od najčešćih predrasuda s kojima se osobe s artritisom susreću je ona: “Premlad/a si da bi imao/la artritis.“ 

Simptomi bolesti često su nevidljivi, pa netko može izgledati potpuno zdravo,  a istodobno živjeti s boli, ukočenošću, umorom ili drugim posljedicama bolesti koje njegova okolina ne vidi. Reumatoidni artritis oblik je koji može otežavati sasvim obične aktivnosti poput hodanja, penjanja stepenicama, pisanja ili držanja predmeta u ruci.

Priča majke hrabrog četverogodišnjaka koji boluje od juvenilnog idiopatskog artritisa

Upravo u tome krije se opasnost jer ljudi često ne vjeruju da se netko može suočavati s ozbiljnim zdravstvenim poteškoćama, a pritom izgledati potpuno zdravo. Zbog toga se osobe s upalnim reumatskim bolestima nerijetko susreću s nerazumijevanjem okoline, koja očekuje da ono što mogu napraviti danas mogu jednako lako ponoviti i sutra, dok se potreba za odmorom ponekad pogrešno tumači kao nedostatak volje ili motivacije. 

“Želimo javnosti približiti činjenicu da kronična bolest nije nečiji identitet, ali jest dio života koji ponekad zahtijeva razumijevanje i određene prilagodbe.I upravo tu svatko od nas može napraviti razliku. Ne morate biti liječnik da biste nekome olakšali život. Dovoljno je ponekad saslušati, vjerovati osobi kada kaže kako se osjeća i razumjeti s čim se suočava”, komentira Slađana Rumpl Tunjić govoreći o tome što društvo može učiniti kako bi oboljelima olakšalo život. 

Mnogim će mladim ljudima oni oko njih reći kako su “premladi da bi imali artritis” što, naravno, nije istina. To je još jedna od zabluda koje se ovom kampanjom želi razbiti jer se upalne reumatske bolesti mogu javiti i kod mlađih osoba, a primjerice, juvenilni idiopatski artritis javlja se već u dječjoj dobi.

“Zamislite mladu osobu od 18, 25 ili 30 godina koja razmišlja o izboru fakulteta, prvom poslu, karijeri, partnerstvu, obitelji, putovanjima ili sportu, a istodobno mora naučiti živjeti s kroničnom dijagnozom i prihvatiti je kao nešto nepromjenjivo i trajno. Izrazito je teško toj mladoj osobi prihvatiti kada joj netko kaže da će joj se život iz korijena promijeniti i ne bismo im trebali slati poruku da nešto neće moći samo zbog uspostavljene dijagnoze kronične reumatske bolesti. Toj osobi trebamo pomoći da dobije prostor za sasvim drugo pitanje: Što želi ostvariti i što joj je potrebno da to postigne?”, objašnjava nam. 

Poruka povodom kampanje

Iz Udruge Remisija poručuju kako žele da osobe koje žive s upalnim reumatskim bolestima nakon sudjelovanja u kampanji osjete da nisu same, dok se nadaju da će ostali posjetitelji bolje razumjeti njihove svakodnevne izazove. Upravo zato osmislili su „Polje snova”, u kojem će svatko moći zapisati svoj san i pridružiti ga snovima drugih. Ideja je jednostavna: pokazati da, bez obzira na zdravstveno stanje, svi imamo želje, planove i ciljeve koji su nam jednako važni.

Život sa psorijazom: “Rano sam shvatila da neću živjeti kao većina vršnjaka”

“Ako bismo voljeli da ljudi iz cijele kampanje zapamte samo jednu rečenicu, onda bi to bila: “Svatko ima snove. Artritis ih ne briše.” Jer to nije poruka samo osobama koje žive s reumatskim artritisom. To je poziv svima nama da svojim razumijevanjem i podrškom ne postanemo dodatna prepreka nečijim snovima”, poručila je Slađana Rumpl Tunjić na kraju.